淋巴系统是人体内免疫构建的重要一环和重要的物质运输纽带,广泛存在于人体所有组织内。因此当人感染疾病或受到创伤时,淋巴系统会迅速产生响应,其大多会造成一定的淋巴系统水肿。这是由于疾病和创伤作用于人体时,会产生组织废物、炎性物质、电解质紊乱、胶体渗透压改变等。由于目前对淋巴系统的基本机制和框架认识相对有限,故对淋巴系统功能和淋巴系统成像不甚理想。淋巴系统水肿是由原发性淋巴水肿和继发性淋巴水肿组成。原发性淋巴水肿由于病因不明确和产生的复杂性,因此淋巴系统的显像技术在诊断治疗原发性淋巴系统疾病中起着决定性作用。优异的淋巴系统显像技术对于肿瘤引起的继发淋巴水肿,不仅可明确肿瘤大小和分化程度,而且还可根据淋巴系统的有无转移和转移位置进行肿瘤疾病的分期及指导手术。可见,淋巴系统显影技术,不管是对淋巴系统疾病的诊断还是治疗,都有非常突出的作用。由于白蛋白是生物体血液中最丰富的蛋白,它可用作有效的药物或者染料载体,以延长其体内循环时间;IR-780和蛋白质之间可形成牢固的共价键;而IR-780@BSA生物成像的近红外二区亮度高,光稳定性优异。因此,为深入JQ1使用方法研究淋巴系统疾病,明确淋巴水肿相关疾病的形态与发生发展,我们将近红外花菁染料IR-780通过共价键与牛血清白蛋白(BSA)结合,并进一步螯合钆离子,最终制备完成了 IR-780@BSA@Gd2-纳米双模复合材料。随后,我RP56976半抑制浓度们又对制备好的该纳米双模成像材料和传统的NIR-Ⅱ纳米材料IR-780@BSA及游离的IR-780在体外NIR-Ⅱ成像和小鼠体内的淋巴系统NIR-Ⅱ成像进行了对比研究。最后,我们又对多个细胞系的细胞进行IR-780@BSA@Gd2-生存安全性研究以Specialized Imaging Systems及对小鼠多个脏器的生物相容性研究。结果均表明,双模成像纳米材料IR-780@BSA@Gd2-不仅具有优异的近红外二区成像能力和NIR-Ⅱ术中示踪能力,同时可作为磁共振成像的造影剂,且凭借其相对良好的生物安全性,可在小鼠体内进行多模态淋巴系统成像。另外,近红外二区成像和磁共振成像的研究也清楚表明,IR-780@BSA@Gd2-注入小鼠趾蹼后,可通过淋巴循环返回心脏,从而能进行更好的淋巴系统显像。综上,本研究针对临床上应用淋巴组织单模式成像的不足,以纳米诊断学为出发点,通过运用白蛋白和染料之间的相互作用及对于结合机制的识别,成功开发制备出了新型白蛋白纳米复合材料——IR-780@BSA@Gd3+。同时,通过它的近红外二区成像和核磁成像双模成像的优异功能,对淋巴系统相关疾病的临床影像诊断和术中淋巴系统进行示踪,以进一步优化出双模淋巴系统诊断体系与模式。这些结果不仅有望为淋巴系统相关疾病的精准诊断与个性化治疗提供新的理论和治疗依据,而且也将进一步对淋巴系统的机制的阐明和淋巴系统结构的研究起到促进作用。