目的：通过分析生物信息数据库相关资料，探究五聚蛋白3(PTX3)基因在乳腺癌中的表达和临床意义。方法：利用TIMER数据库和GEPIA2.0数据库对PTX3 mRNA在正常乳腺组织和乳腺癌组织中的表达进行分析；利用UALCAN数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库分析PTX3与乳腺癌临床特征和预后的关系；利用STRING数据库构建PTX3蛋白相互作用网络；利用CancerSEA数据库分析PTX3基因与乳腺癌单个细胞功能状态的相关性。结果：TIMER和GEPIA2.0在线平台分析结果显示，与正常乳腺组织相比，PTX3 mRNA在乳腺癌组织中低表达。UALCAN数据库分析结果显示，PTX3 mRNA表达与年龄、TNM分期、淋巴结转移数、TP53突变有关。Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果显示，PTX3 m RNA高表达的乳腺癌患者的总体生存期（HR=0.8,95%CI:0.65～0.97,P=0.026）和无进展生存期（HR=0.89,95%CI:0.8～0.99,P=0.032）更Automated medication dispensers长。在Luminal Ahttps://www.selleck.cn/products/liraglutide.html型、基底样型乳腺癌患者中，PTX3 mRNA高表达的人群总生存期更长。同时，在Luminal A型、基底样型以及Luminal B型乳腺癌患者中，PTX3 mRNA高表达的人群无进展生存期更长；STRING蛋白相互作用网络分析显示，PTX3蛋白相互作用网络包括FGF2、FCN1、CFH、FCN2、TNFAIP6、SELP、MBL2、C1QA、CFHR1主要参与免疫调节作用以及炎症，部分蛋白可调节细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移。CancerSEA数据库分析结果显示，PTX3基因的表达与炎症反应呈显著正相关（P<0.001），与转移、干细胞特性、组织缺氧呈显著负相关（均P<0.001）。结论：PTX3在乳腺癌组织中低表达，与年龄、肿瘤分级、淋巴结转移数、TP53突变点击此处相关，且PTX3 mRNA高表达乳腺癌患者生存预后较好，主要参与免疫调节作用以及炎症、调节细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移等。