目的:通过生物信息学技术,综合分析γ-氨基丁酸A型受体γ2亚基(gamma-aminobutyric acid receptor subunit gamma-2,GBiomass yieldABRG2)的表达情况与胶质瘤恶性程度及生存信息的相关性,探究其对胶质瘤患者预后和治疗效果的重要作用。方法:1.数据获取与泛癌分析:于UCSCXena Shiny在线平台选用GABRG2在TCGA数据库泛癌数据集中的表达数据进行泛癌分析。再进行Cox分析探究GABRG2的表达与不同癌症患者的总体生存期(OS)、无进展间隔期(PFI)、疾病特异性生存期(DSS)、无疾病间隔(DFI)的相关性。自Gliovis数据库中获取十五个胶质瘤数据集,其中包含完整预后信息及RNA测序等数据共3213例胶质瘤样本。计算出各队列样本中GABRG2表达的中位数,据此将各队列样本分为GABRG2高表达组和GABRG2低表达组。2.表达差异和生存分析:在TCGA、CGGA、Rembrandt、Gravendel胶质瘤队列中分析了GABRG2表达水平与临床特征的关系。在TCGA、CGGA胶质瘤队列中运用仙桃学术在线平台画出K-M生存曲线,研究了GABRG2高、低表达组在不同临床特征亚组之间的生存差异。3.单因素和多因素Cox分析:选取TCGA和CGGA胶质瘤数据库中GABRG2的表达情况、WHO分级、年龄、性别、IDH突变型/野生型状态、1p19q共缺失/非共缺失状态等临床特征数据行单因素和多因素Cox分析。4.免疫浸润分析:运用ssGSEA富集分析得出胶质瘤中23种免疫细胞的相对水平,分析GABRG2与胶质瘤微环境中23种免疫细胞水平的相关性。结果:1.泛癌分析显示GABRG2在胶质瘤中低表达,且在低级别胶质瘤中表达要比在胶质母细胞瘤中的表达高;Cox分析指出在低级别胶质瘤中,GABRG2表达的上调与患者较长的总体生存期(OS)、无进展间隔期(P FI)、疾病特异性生存期(DSS)相关性具有统计学意义。2.生存FG-4592分析指出,GABRG2高表达与胶质瘤患者拥有较为良好的预后显著相关。GABRG2在拥有较好预后的组织学分型中表达水平较高,在预后较差的组织学分型中表达水平较低;GABRG2的表达随着WHO分级升高而降低;GABRG2的表达水平在低年龄组(<60岁)高于高年龄组(>=60岁);GABRG2的表达水平在IDH突变型组高于IDH野生型组;GABRG2的表达水平在1p19q共缺失组高于1p19q非共缺失组。3.单因素和多因素Cox分析结果显示GABRG2是一个影响胶质瘤患者的预后因素。4.免疫浸润分析的结果显示GABRG2与胶质瘤免疫微环境中NK细胞CD56bright亚群、滤泡辅助T细胞等免疫细胞的水平呈正相关,与胶质瘤免疫微环境中巨噬细胞、中性粒细胞等免疫细胞的水平呈负相关,预示GABRG2具有调节胶质瘤免疫微环境功能的潜力。结论:1.GABRG2在胶质瘤中低表达,且在LGG中表达的表达水平显著高于在GBM。2.GABRG2表达水平越低的胶质瘤患者预后可能相对越差。3.GABRG2与胶质GNE-140试剂瘤微环境中多种免疫细胞明显相关性,预示GABRG2可能具有调节胶质瘤免疫微环境功能的潜力。4.GABRG2可能成为参与胶质瘤诊断、评估患者预后及靶向治疗的一个新的指标。