目的：评价真实世界中吡咯替尼治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的疗效及安全性。方法：采用单中心回顾性研https://www.selleck.cn/products/s-gsk1349572.html究方法，收集2018年9月1日–2021年3月31日在某院接受吡咯替尼治疗的1Medical service40例HER2阳性乳腺癌患者信息，观察患者治疗后的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和不良反应发生情况，并探索可能的疗效预测指标。结果：140例HER2阳性乳腺癌患者的中位PFS为15.0个月（95%CI:12.6～17.4）。可评价疗效者135例，ORR23.7%,DCR 94.8%,CBR 74.8%。多因素分析结果显示，治疗线数是疗效的独立预测因子（P=0.028）。吡咯替尼最常见的不良反应为腹泻（61/140,43.6%）,3级腹泻发生率为13.6%(19/140)。以吡咯替尼为基础的不同方案间不良反应发生率、3级不良反应发生率均未见统计学差异（P=0.412,P=0.489）。结论：以吡咯替尼为基础的多种治疗方案在治疗HER2阳性乳腺癌患者中显示了良好的抗肿瘤活性，不良反应可耐受，且PF-07321332配制早期使用效果更优。