目的:本实验采用腺嘌呤复制慢性肾衰竭(Chronic renal failure,CRF)大鼠模型,应Nirogacestat小鼠用利肾方对CRF大鼠模型进行药物干预,从各方面来观察利肾方对CRF大鼠模型的治疗效果,探讨利肾方对CRF大鼠的影响,为中药方剂治疗慢性肾衰竭提供组方治疗思路和科学的理论依据。方法:将60只健康雄性SD大鼠随机分成空白对照组、模型组、阳性对照组(3.6g/mL)、利肾方低剂量组(2.4g/mL)、利肾方中剂量组(4.8g/mL)、利肾方高剂量组(9.6g/mL)六组。用2.5%腺嘌呤混悬液灌胃大鼠28天后,检测大鼠血清肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平及临床症状、肾指数、病理结构综合观察,判断造模是否成功。治疗21天后,观察各INCB28060核磁组临床症状、肾指数及肾脏病理学改变(HE染色、MASSON染色),检测Scr、BUN、丙二醛(Malondialdehyd,MDA)、超氧化物歧化(Super Oxide Dismutase,SOD)、白介素-1β(Interleukin-1,IL-1β)、白介素-6(InterleukMicrobial biodegradationin-1,IL-6)、肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、层粘连蛋白(Laminin,LN)、纤连蛋白(Fibronectin,FN)、四型胶原(CollagenⅣ,ColⅣ)水平及用免疫组化法检测肾组织转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)、磷酸肌醇-3-激酶(Phosphoinositide 3-kinase,PI3k)、磷酸化磷酸肌醇-3-激酶(Phosphoinositol 3 kinase,p-PI3k)、磷酸化蛋白激酶B(Phosphorylated protein kinase B,p-Akt)蛋白表达情况。结果:与治疗前相比,各治疗组大鼠临床症状均有改善,其中利肾方高剂量组效果显著(p<0.01)。治疗后,治疗组大鼠血清Scr、BUN含量明显低于模型组(p>0.01),肾指数下降。病理结果显示,各治疗组大鼠的肾组织损伤程度明显低于模型组。与模型组相比,MDA、SOD含量下降,IL-1β、TNF-α、IL-6含量明显低于模型组(p>0.01),LN、ColⅣ、FN含量下降(p>0.05,p>0.01)。免疫组化法检测TGF-β、p-PI3k、PI3k、p-Akt蛋白表达,治疗组表达情况明显低于模型组(p>0.01)。