目的 应用GEO数据库分析单纯糖尿病患者与合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的糖尿病(DM)患者相关基因的表达差异。方法 检索基因表达数据库(GEO)并筛选DM患者合并CAD的DM患者相关基因表达谱数据。时间截点选择2021年5月，筛选条件选择“Diabetes”及“Coronary Heart Disease”，物种类型选择“human”。使用GEO2R分析DM患者合并CAD的差异表达基因，并对单纯DM患者与合并CAD的DM患者间的通路富集情况做KEGG分析，而后使用PPI分析找出关键基因及其蛋白靶标；并以同期健康体检人群及单纯CAD患者作为参照组，对单纯DM、单纯CAD及合并CAD的DM患者差异基因表达情况进行比较。结果 从选定数据集共筛选出差异基因32 322个，设置筛选条件为组间表达量的比值Log2FC>2且P<0.05，共筛选出差异基因76个，其中上调基因23个，下调基因53个。DM与合并CAD的DM有10条显著差异性富集信号通路(P<0.05)。GO功能分析得到显著富集条目30个，EPZ-6438生产商其中10个(33.3%)与生物过程(BP)相关，10个(33.3%)与细胞组分(CC)相关，10个(33.3%)与分子功能(MF)相关。PTC与对照组显著差异基因共计42个，其中排名前10的分别是MYC、C3、AGTR1、PPARG、ADRB3、ACE、NOS3、MTHFR、UTS2、PON2；合并CAD组患者的MYC、C3、AGTR1、PPARG、ADRB3、ACE及UTS2基因表达水平明显高于单纯DM组，而NOS3、MTHFR及PON2基因表达水平明显低于单纯DM组(均P<0.05)；单纯DM组与单纯CAD组间MYC、C3、AGTR1、PPARG、ADRB3、ACE、NOS3及MTHFR基因表达水平差异无统计学意义，而单纯CAD组的UTS2明显低于单纯DM组，PON2明显高于单纯DM组(均P<0.01)。结论 DHepatic MALT lymphomaM合并CAD发生的关键影响基因主要包括MYC、C3、AGTR1、PPARG、ADRB3、ACE、NOS3、MTHFR、UTS2、PON2，可能通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路(PI3RAD001分子式K/AKT signaling pathway)、病毒致癌作用(Viral carcinogenesis)、黏着斑(Focal adhesion)、Wnt信号通路(Wnt signaling pathway)等对DM发生合并CAD的影响。