目的：探讨凉血解毒活血方治疗大鼠肾毒血清肾炎(nephrotoxic serum nephritis, NTSN)新月体病变的疗效特点。方法：45只SPF级雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠随机分为正常组、模型Ⅰ组(造模第7天取材)、模型Ⅱ组、甲泼尼龙组和凉血解毒活血方+甲泼尼VE-822试剂龙组，每组9只。建立大鼠NTSN模型的方法为：从Sprague Dawley大鼠中提取肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)抗原，在新西兰白兔背部行对称多点皮下注射，制备肾毒血清。WKY大鼠预免疫7 d后，尾静脉注射肾毒血清，连续注射3 d即可。除模型Ⅰ组外，其余各组大鼠均在造模第7天开始灌胃，持续7 d,并在末次灌胃后留取24 h尿液。应用Periodic Acid-Schiff(PAS)染色观察各组大鼠肾脏组织病理变化，包括新月体百分比。使用全自动生化分析仪检测各组大鼠24小时尿蛋白定量、尿免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、尿肌酐(creatinine, Cr)水平。采用免疫组织化学法检测各组大鼠肾脏组织整合素β2(integrin beta-2,ITGB2)蛋白定位及表达水平。结果：正常组大鼠肾小球及周围小管细胞排列整齐，形态正常，边界清晰，未见明显损伤；模型Ⅰ组大鼠在造模第7天时，25%～50%的肾小球形成细胞性新月体，新月体内可见纤维蛋白沉积；模型Ⅱ组大鼠在造模第14天时，肾小球内出现大量细胞性新月体病变，新月体比例≥50%。与正常组比较，模型Ⅰ组大鼠的24小时尿蛋白定量、新月体百分比均显著增加(P<0.05);与模型Ⅰ组比较，模型Ⅱ组大鼠的24小时尿蛋白定量、新月体百分比均显著增加(P<0.05)。与正常组比较，模型Ⅱ组大鼠的24小时尿蛋白定量、新月体百分比与尿IgG/Cr比值均明显升高(P<0.05);与模型Ⅱ组比较，甲泼尼龙组和凉血解毒活血方+甲泼尼龙组大鼠的24小时尿蛋白定量、新月体百分比与尿IgG/Cr比值均明显降低(P<0.05);与甲泼尼龙组比较，凉血解毒活血方+甲泼尼龙组大鼠的24小时尿蛋白定量、新月体百分比与尿IgG/Cr比值均显著降低(P<0.05)。免疫组化结果显示，正常组大鼠肾小球中ITGB2蛋白几乎不表达，模型Chromogenic mediumⅡ组大鼠肾小球新月体细胞和壁层上皮细胞可见ITGB2蛋白表达；与模型Ⅱ组比较，甲泼尼龙组和凉血解毒活血方+甲泼尼龙组大鼠肾小球中ITGB2表达明显减少(P<0.05);与甲泼尼龙组比较，凉血解毒活血方+甲泼尼龙组大鼠肾小球中ITGB2MK-1775化学结构表达显著降低(P<0.05)。结论：凉血解毒活血方可减轻大鼠肾毒血清肾炎新月体病变，降低尿蛋白水平，可能与下调肾小球新月体中ITGB2蛋白表达水平有关。