目的 研究人工虎骨粉对快速老化小鼠(senescence accelerated mouse prone 8,SAMP8)肌少症的预防作用并探讨其相关机制。方法 将42只12周龄雄性SAMP8小鼠分为两组:肌少组(SAR组,常规饮食)和虎骨粉组(JTG组,饮食中添加0.2%人工虎骨粉),21只12周龄抗快速老化小鼠(senescence accelerated mouse resistance 1,SAMR1)Leber’s Hereditary Optic Neuropathy作为对照组(NC组,常规饮食)。喂养期间,监测小鼠体质量和四肢握力,喂养28周后,小鼠肌少症模型成功建立。随后,处死小鼠,分离腓肠肌(gastrocnemius, GAS)和胫前肌(tibialis anterior, TA)并称重,测量肌纤维横截面积(cross-sectional area, CSA),进行WesternAlisertib细胞培养 blot和PCR实验。同时,进行人工虎骨粉对C2C12细胞成肌分化能力影响的实验。结果 与肌少组相比,虎骨粉组体质量、握力、CSA均有明显增加,且Gpx4和Nrf2基因表达上调(P<0.05)。体外实验中,添加人工虎骨粉水提物和柠檬酸铁的C2C12细胞比只添加柠檬酸铁的C2C12细胞活性高且分化后的肌纤维直径更粗(P<0.05)。结论人工虎骨粉可预防SAMP8小鼠肌少症,其PF-6463922化学结构机制可能与抑制铁死亡相关。