目的 利用RNA转录组测序技术（RNA-seq）筛选模拟微重力（SMG）作用前后的差异表达基因（DEG），并探讨SMG在转录组学层面对人体细胞的作用机制。方法 按照不同培养条件将人白血病细胞HL-60分为3组：常规重力（NG）组、SMG组DS-3201分子式和SMG-NG(SMGNG)组，利用RNA-seq筛选SMG作用前后HL-60细胞mRNA DEG；用基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）进行功能注释，分析SMG调节的通路及在恢复NG后可快速回复及不可快速回INCB28060核磁复的通路。结果 与NG组相比，SMG组中共检测到735个DEG(424个上调和311个下调)，其中有624个DEGPatent and proprietary medicine vendors的表达在SMGNG中可快速回复，110个DEG的表达在SMGNG中不可快速回复；GO、KEGG分析发现可快速回复的DEG与信号转导、脂质代谢、免疫调节及细胞凋亡高度相关，不可快速回复的DEG主要参与核苷酸结合寡聚化结构域（NOD）样受体信号转导相关通路、类固醇代谢和骨代谢过程。结论 初步明确了SMG调控的靶基因及信号通路，为进一步研究微重力的生物学功能及机制奠定了基础。